Справочник химика 21. Оксид аргона


Углерод аргона - Справочник химика 21

    В молекулярных кристаллах (рис. 1.9, г) присутствуют молекулы, связь между которыми осуществляется силами межмолекулярного взаимодействия, называемыми силами Ван-дер-Ваальса (см. разд. 1.10). Силы эти гораздо слабее сил, рассмотренных ранее, и энергия связи в решетке молекулярного типа составляет всего лишь 8—12 кДж/моль. Тела с такой структурой обычно очень мягкие, обладают низкой температурой плавления, высокой летучестью, низкими тепло- и электропроводностями, а также хорошей растворимостью, особенно в родственных растворителях. В качестве представителей веществ, образующих кристаллы молекулярного типа, можно назвать диоксид углерода, аргон и большинство органических соединений. [c.37]     Гидраты представляют собой кристаллические соединения — включения (клатраты), которые могут существовать в стабильном состоянии, не являясь химическими соединениями. По существу гидраты — это твердые растворы, где растворителем являются молекулы воды, образующие с помощью водородных связей объемный каркас гидратов. В полостях этого каркаса находятся молекулы газов, способных образовывать гидраты (метан, этан, пропан, изобутан, азот, сероводород, диоксид углерода, аргон). Углеводороды, молекулы которых больше молекулы изобутана, не могут проникать внутрь каркаса, а поэтому не образуют гидратов. Нормальный бутан не образует гидратов, но его молекулы способны проникать через решетку гидратного каркаса вместе с молекулами газов меньших размеров, что приводит к изменению равновесного давления над гидратом. [c.115]

    Существует ряд методов увеличения эффективности работы колонок, позволяющих снизить высоту фактической тарелки. Однако, несмотря на многие конструктивные усовершенствования, метод фракционной перегонки дает низкие выходы обогащенного изотопом продукта. Этот метод может применяться тогда, когда исходная смесь доступна в больших количествах. Например, фракционная перегонка применяется для разделения изотопов водорода и кислорода в таких соединениях, как вода, метиловый и этиловый спирты и т. п. Фракционной перегонкой разделяются изотопы хлора в хлороформе и четыреххлористом углероде, аргона I— в жидком аргоне, углерода >— в бензоле и другие. [c.40]

    Конвертированный газ из испарителя 8 поступает в промывную колонну 9, орошаемую сверху жидким азотом, и, проходя снизу вверх, очищается от окиси углерода, аргона, метана и кислорода. Из верхней части колонны 9 отводится азото-водородная фракция, содержащая 90—93% На (температура минус 189 —минус 194 °С), из нижней части удаляется жидкая фракция окиси углерода. Азото-водородная фракция охлаждает конвертированный гав в теплообменниках 7, б, 5 и 7 и выходит из агрегата ири температуре 10—30 С. [c.324]

    Инертные газы (азот, диоксид углерода, аргон и др.) могут применяться для тушения пожара как в закрытых помещениях, так и на открытых установках. [c.51]

    Азот, окись углерода, аргон и кислород составляют следующую группу наиболее низкокипящих газов. Теплоты адсорбции этих газов нри температуре жидкого [c.317]

    В газообразном водороде в зависимости от способа его получения могут присутствовать кислород, азот, метан и другие углеводороды, оксид и диоксид углерода, аргон, масло, вода. Эти вещества при ожижении водорода затвердевают и могут вызывать засорение аппаратуры. Допустимое содержание примесей в водороде регламентирует ГОСТ 3022—61 (табл. 9.34), которым предусмотрен выпуск трех марок газообразного водорода — А, Б (высшая категория качества) и В (высший сорт/первый сорт). [c.504]

    Лишь в 1961 г. появилась работа Портера и Джонсона [21, которые показали, что при применении в качестве неподвижной фазы нормального гептана па колонке длиной 30 м при —78° С можно разделить смесь водорода, азота, кислорода, окиси углерода, аргона, метана. [c.340]

    С точки зрения эффективности разделения наиболее подходящими газами-носителями являются азот, двуокись углерода, аргон. Однако детектирование лучше проводить, используя в качестве газа-носителя водород или гел 1 (и это является чаще всего решающим условием прн выборе газа-носителя). [c.68]

    Химическое и структурное преобразование металла можно исключить сваркой под слоем флюса (автоматической и полуавтоматической), а также сваркой в атмосфере нейтрального газа (окиси углерода, аргона и др.). Аргонно-дуговая сварка применяется при изготовлении деталей рабочего колеса из коррозионно-стойких высоколегированных сталей и титана. [c.124]

    В последние годы за рубежом и в СССР проводятся широкие экспериментальные и исследовательские работы по замене фреонов другими пропеллентами. Это, в первую очередь, углеводороды парафинового ряда (пропан, бутан, изобутан), затем смеси фреонов с углеводородами, наконец, сжатые газы (азот, закись азота, двуокись углерода, аргон). [c.4]

    Аргон—двуокись углерода Аргон—гелий [c.478]

    Регенерация адсорбентов производится азотом, нагретым до 170—180° С при осушке силикагелем и до 245—270° С при осушке активным глиноземом. Для адсорбции влаги могут применяться также синтетические цеолиты, представляющие собой кристаллические алюмосиликаты натрия или калия, которые характеризуются исключительной однородностью размеров пор. Цеолиты можно использовать для очистки воздуха от двуокиси углерода, аргона, кислорода и т. д. [c.71]

    В элюентных методах анализа в качестве носителей анализируемых газов применяют азот, водород, гелий, двуокись углерода, аргон или воздух. [c.195]

    Термохимический детектор, основанный на измерении температуры платинового элемента во время каталитического сожжения горючего вещества на его поверхности, не регистрирует негорючие соединения (азот, гелий, двуокись углерода, аргон и т. п.) [111, 112, ИЗ]. [c.352]

    Дуга, возбуждаемая между электродом и свариваемой деталью, возникает в струе защитного газа, который препятствует проникновению воздуха к расплавленному металлу. К таким газам относятся двуокись углерода, аргон, гелий, азот. [c.217]

    Кислород. . . Двуокись углерода Аргон...... [c.109]

    MOM 1 см ставят в положение отбор пробы , присоединяют к нему камеру с конвертированным газом, открывают зажим на камере и продувают дозирующий объем 30—40 с. Переключив кран-дозатор в положение анализ , вводят пробу конвертированного газа в колонку, снимают хроматограммы и измеряют высоты пиков определяемых компонентов. Последовательность выхода компонентов суммарный пик аргона, азота, метана, оксида, углерода, затем пики диоксида углерода, аргона, азота, метана и оксида углерода. Пики, соответствующие сумме компонентов Аг, N2, СН4, СО и диоксиду углерода, направлены в сторону, противоположную направлению остальных пиков. [c.187]

    Состав остаточных газов в хорошо обезгаженной системе, откачиваемой магнитным электроразрядным насосом, состоит из обычно присутствующих во всех вакуумных системах водорода, азота, окиси углерода, аргона и метана. [c.151]

    Аргон—двуокись углерода Аргон—криптон Аргон—ксенон [c.579]

    Материалы, применяемые при монтаже блоков разделения воздуха, делятся на две группы поставляемые заводом.-изготовите-лем оборудования это — электроды, сварочная проволока, припои, паронит, шнур асбестовый, бязь, грунтовка, эмали и др. поставляемые монтажной организацией это — вспомогательные материалы кислород технический, ацетилен растворенный, пропан-бутановая сжиженная смесь, флюсы, четыреххлористый углерод, аргон и др. Нормы расхода вспомогательных материалов приведены в табл. УП-14. [c.322]

    Он также наблюдал, что водород ингибирует реакцию, тогда как окись углерода, аргон и двуокись углерода не влияют на нее в значительной степени. [c.27]

    Определение легких газов, таких как водород, кислород, азот, диоксид углерода, монооксид углерода, аргон и водяной пар, может вьтолняться с помощью масс-спектрометрии. Учитывая чувствительность масс-спектрометров при определении этих газов, масс-спектрометрию для промышленного контроля обычно применяют в процессах ферментации [16.4-34], для контроля топочных газов в сталелитейном производстве [16.4-35]. Другим основным применением промышленной масс-спектрометрии является мониторинг окружающей среды и атмосферы [16.4-36-16.4-38]. Масс-спектрометры также часто используются для определения различных углеводородов. При анализе сложных смесей этих веществ наблюдаются значительные перекрьтания линий в масс-спектрах, поэтому необходимо использование специальных методов обработки спектральной информации. Кроме того, масс-спектрометры применяются для обнаружения течей в заводских вакуумных системах [16.4-39]. [c.662]

    Конденсационно-сорбционные ловушки. При сверхвысоком вакууме ловушки, охлаждаемые ожиженными газами, не улавливают всех нежелательных примесей, попадающих в объем при работе масляных насосов. Различные схемы откачки имеют своей целью вообще исключить применение диффузионных паромасляных и форвакуумных масляных насосов для того, чтобы гарантировать отсутствие масляных паров в области сверхвысокого вакуума. Однако в некоторых случаях можно преодолеть это затруднение применением конденсационно-сорбционной ловушки. Ряд авторов предлагают различные конструкции ловушек, которые, по их мнению, обеспечивают полное улавливание паров масла. Принцип действия таких ловушек тот же, что и сор бционных насосов. Если применить в такой ловушке яспарение титана, то благодаря высокой сорбционной способности распыленного титана, в особенно- сти при низких температурах, слой титана будет интенсивно поглощать метан, водород, окись углерода, аргон и другие газы. [c.426]

    Получаемый при этом процессе сырой синтез-газ Iаз1 т-водородна> смесь) подвергают промывке для удаления элементарного углерода (образующегося при процессе в результате побочных реакций), осте чего направляют в конверторы окиси углерода (для превращения окиси углерода в двуокись и водород при 5(Ю—600 °С в присутствии окисножелезного катализатора) и на последующую очистку от двуокиси углерода обычными методами. Поскольку любые кислородные соединения отравляют катализаторы синтеза аммиака,, а метан и аргон являются инертными разбавителями, для окончательной очистки газ промывают жидким азотом при температуре ниже —190 °С. Очищенный газ направляется в секцию синтеза в виде азот-водородной смеси чрезвычайно высокой чистоты, содержащей лишь следы окиси углерода, аргона и метана. [c.432]

Рис. 1.6. Кривыэ плавления двуокиси углерода, аргона, азота, аммиака и метана.
Рис. 1.6. Кривыэ плавления двуокиси углерода, аргона, азота, аммиака и метана.
    Наиболее производительная и высококачественная автоматическая сварка. Для сварки труб из углеродистой и низколегированной сталей применяют флюсы марок ОСЦ-45, АН-348А и КВС-19 либо производят сварку в газовой среде (диоксид углерода, аргон и др.). Последним способом хорошо свариваются трубопроводы из нержавеющих и жароупорных сталей, а также из алюминия и алюминиево-магниевых сплавов. [c.289]

    Теплота адсорбции обычно превышает теплоту конденсации, так как процесс адсорбции сопровождается уменьшением свободной поверхностной энергии. Таким, образом, на молекулы, адсорбированные поверхностью тела, действуют дополнительные силы. Адсорбированное вещество рассматривают как силыго сжатую жидкость. Отношение теплоты физической адсорбции к теплоте конденсации увеличивается с понижением температуры кипения газа для водорода и гелия это отношение достигает 7, а для азота, окиси углерода, аргона и кислорода — не превышает 2,5. [c.9]

    На установке, где в качестве исходного сырья используют водород, содержащий азот, оксид углерода, аргон и метан, может быть применен метод десорбщш, заключающийся в нагреве сорбента с последующим вакуумированием или с последующим пропусканием чистого водорода. Оба ати метода десорбции обеспечивают получение водорода с содержанием примесей не более 1 млв . Схематично процесс показан на рис. Ш.12 [9, 14]. Обычно устанавливают несколько адсорберов, которые обеспечивают непрерывную очистщг исходного газа и работают попеременно в режиме адсорбция -десорбция - охлаждение. [c.77]

    Наиболее производительна и высококачественна автоматическая сварка. Для сварки труб из углеродистой и низколегированной сталей применяют флюсы марок ОСЦ-45, АН-348А и КВС-19 либо производят сварку в газовой среде (диоксид углерода, аргон и др.). Последним способом хорошо свариваются трубопро- [c.289]

    По ТУ 51-641 - 74 выпускают ПГС на основе гелия, аргона, азота, воздуха с содержанием микропримесеЙ (кислород, метан, водород, азот, оксид и диоксид углерода, аргон, пропан, неон, гелий). ПГС разделяют на три группы сложности по содержанию примесного компонента от 1 10 до 5 10 %, от 5 10 2 до 5 10 % и от 5 10 1% и выше. Допускаемое содержание примесного компонента 20% при концентрации 1 10"5-1 10 2%, 10% при концентрации 1 10 2 4,0% и 5% при концентрации более 4,0%. [c.62]

    Недавно [5а] получен гексакарбонил тантала Та(СО)в взаимодействием паров металлического тантала со смесью окись углерода — аргон при температуре 4,2° К. Продукт реакции идентифицирован методом ИК-саектро-скопии. [c.25]

chem21.info

Азот аргон - Справочник химика 21

    Под горючими газами обычно подразумевают смеси газообразных горючих веществ низкомолекулярных углеводородов (ал — канов и алкенов — J, водорода, окиси углерода и сероводорода, разбавленных негорючими газами, такими, как диоксид углерода, азот, аргон, гелий и пары воды. [c.155]

    Для получения струи плазмы в целях резки используется газоразрядное устройство, называемое плазмотроном, где рабочий газ (водород, азот, аргон, гелий или их смеси) превращается в плазму в дуговом разряде между электродами [ 36 ]. [c.117]

    Отечественный и зарубежный опыт показывает, что синтез метанола может быть осуществлен при давлениях от 200 до 320 ат [3]. Выбор давления в системе синтеза зависит главным образом от содержания в синтез-газе инертных газов (метана, азота, аргона). При повышении содержания инертных газов необходимо увеличивать рабочее давление. [c.7]

    Если иодид испаряется выше 400—500 °С, то для иодирования используют кварцевую или фарфоровую т рубку (рис. 16). Металл илн неметалл помещают в среднюю часть трубки или в лодочке. Иод помещают в начале трубки и подогревают его до 80—100°С. Пары иода увлекаются к металлу газом-носителем водородом, азотом, аргоном или оксидом углерода (IV). Его можно применять только в том случае, если оксид не окисляет металл (сурьма, висмут, ртуть, кадмий, свинец). После [c.44]

    Концентрационные водородные элементы рассмотренного типа можно использовать для определения парциального давления водорода в смесях с инертными газами (азотом, аргоном и др.), т. е. для анализа газовых смесей. [c.564]

    Продувочные и сбросные газы циклических процессов нефтепереработки и нефтехим ичеокого синтеза (гидроочистки, гидрирования углеводородов, каталитического и гидрокрекинга, синтеза высших спиртов и т. д.) содержат кроме водорода [концентрация которого достигает 60—75% (об.)] азот, аргон, оксид и диоксид углерода, алифатические углеводороды С]—Се, ароматические соединения Се— g, соединения серы и т. д. Расход этих газов, находящихся обычно под высоким (3,5—10,5 МПа) давлением, на современных нефтехимических установках может достигать 20 000 м /ч. [c.279]

    Система азот — аргон — кислород  [c.69]

    Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

    В процессе фракционирования воздуха наряду с кислородом получается азот, аргон, криптон и ксенон. Криптон и ксенон находят квалифицированный сбыт, но выделяются они не всегда. Аргон в значительной части переходит в кислород. Азот можно частично использовать на НПЗ как инертный газ. Количество полученного азота, однако, значительно больше его потребности, поэтому избыток азота выбрасывают в атмосферу. [c.156]

    Получение и очистка газов. Большинство измерений в электрохимии проводят в отсутствие кислорода воздуха, который является электрохимически активным. В связи с этим исследования выполняют в атмосфере инертных газов азота, аргона, гелия. В ряде систем возможно использование водорода, который, однако, может проявлять электрохимическую активность на некоторых электродах при анодных потенциалах, Эти газы выпускаются промышленностью разной степени очистки. Если содержание кислорода в газах не превышает 0,005 %. то для большинства исследований нет необходимости в дополнительной очистке газов от следов кислорода и их очищают лишь от органических примесей пропусканием через трубки, заполненные активированным углем. При большом содержании кислорода в газах возникает необходимость его удаления. [c.31]

    Рабочий газ Азот, аргон, водород Азот, аргон, водород Аргон, водород Воздух, метан Вода, воздух Аргон, азот + водород и их смеси Аргон и- гелий, аргон -1-+ водород, аргон + азот [c.60]

    Разделение воздуха основано на различных температурах кипения его составных частей. Сначала воздух сжижают путем сжатия и охлаждения, а затем разделяют путем последовательного испарения азота, аргона и кислорода в ректификационных колоннах .  [c.85]

    Для синтеза используют чистые вещества, так как все П римеси из исходных веществ переходят в карбиды. Наиболее пригодны металлы, полученные восстановлением оксидов водородом. Скорость реакции определяется главным об разом степенью измельчения исходных веществ, так как взаимодействие идет за счет взаимной диффузии веществ, главным образом углерода. Металлы и неметаллы должны быть в виде тонких порошков. Хрупкие металлы можно измельчить в ступке из закаленной стали. Мягкие или вязкие металлы, не измельченные в ступке (литий, кальций и т. д.), следует нарезать мелкими кусочками (не более 1—0,5 мм). Чтобы предупредить окисление металлов, эту операцию лучше Проводить в бензоле, керосине и т. д. или в инертной сухой атмосфере в специальном боксе. Инертным газом может быть азот, аргон, оксид углерода (IV). [c.52]

    Азот, аргон и другие компоненты газовой смеси, не участвующие в реакции конверсии. [c.168]

    Более прост метод, основанный на выделении характерной точки изотермы. При низкотемпературной адсорбции азота, аргона, кислорода или окиси углерода на катализаторах для синтеза аммиака получены характерные З-образные кривые (рис. 3) со средним линейным участком в интервале 60—75 мм рт. ст. Эти линейные участки соответствуют одной и той же величине адсорбции, отвечающей образованию второго адсорбированного слоя [c.41]

    О азот — аргон — кислород. [c.45]

    Увеличение содержания кислорода в смеси горючее — окислитель, а также полная замена воздуха кислородом расширяет область воспламенения. Это обусловлено в основном возрастанием верхнего предела воспламенения. При введении в смесь инертных паров и газов (азота, аргона, гелия, диоксида углерода, водяного пара) область воспламенения сужается, нижний предел практически не изменяется. [c.195]

    Порядок вычисления состава продуктов реакции зависит от соотношения величин [ lo и [01о. т. с. от возможности окисления всей окиси углерода. Отсутствие сажи в продуктах сгорания возможно даже в сделанных предположениях только при условии, что [ iu [0]() > [С]о, из 100 моль исходной смеси образуется следующее число молей конечных компонентов (кроме неизменного 2q моль инертного компонента —азота, аргона и т. д.)  [c.112]

    После кипячения воду охлаждают, закрыв колбу пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (смесь гидроокиси кальция с небольшим количеством едкого натра) для поглощения СО2. Исследуемую соль тщательно очищают от примесей для этого ее растирают в небольшом количестве воды, предварительно очищенной описанным выше способом, а потом несколько раз промывают посредством декантации. Затем соль помещают в сосуд, заливают водой, вводят погружаемые электроды (рнс. XIV. 9) и пропускают инертный газ (азот, аргон) во избежание поглощения СО2 из воздуха. Измеряют сопротивление раствора и вычисляют удельную электрическую проводимость по уравнению (Х1У. 19). [c.194]

    Азот, аргон двуокись углерода От Т и (0  [c.176]

    Чувствительность детектора зависит от разности плотностей газа-носителя и анализируемого вещества. Поэтому рекомендуется в качестве газа-носителя использовать воздух, азот, аргон, двуокись углерода. Водород и гелий не рекомендуется использовать в сочетании с детектором по плотности, так как может происходить диффузия компонентов пробы к чувствительным элементам. [c.252]

    Этерификации Органические кислоты Сложные эфиры — 300 Качественный анализ кислот Азот, аргон гелий [c.177]

    Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

    Азот, аргон, гелий [c.178]

    Заполняют ячейку исследуемым раствором (электродом сравнения служит слой ртути на дне ячейки). Открывают вентиль для подачи инертного газа (азот, аргон и др.), расположенный на датчике. Регулируют скорость тока газа - один пузырек в секунду - и продувают систему 10 мин. [c.272]

    Объясните, почему парциальное давление паров брома и иода в присутствии индифферентных газов, например азота, аргона, выше, чем при той же температуре без них. [c.123]

    Задача 5. Специальный резервуар по очереди заполняли газами и взвешивали, выдерживая при этом одинаковые физические условия. Масса резервуара, заполненного азотом, аргоном и неизвестным газом, соответственно составляла 47,6, 50,0 и 50,8 г. Вычислите мольную массу неизвестного газа. [c.38]

    Азот Аргон Аммиак Водород Воздух Гелий Кислород Оксид углерода [c.28]

    Присутствие органических веществ в тонкой фракции глин или почв затрудняет идентификацию содержащихся в них минералов из-за экзотермического эффекта. Химическая обработка таких глин соответствующими растворителями или частичное окисление различными окислителями не обеспечивает полного удаления органических веществ. Эта проблема может быть разрешена созданием в печи нейтральной атмосферы. Для этого в печь подают азот, аргон и другие инертные газы, которые предотвращают окисление органических веществ, вызывая их пиролиз или испарение. В зависимо- [c.21]

    Кислород из азота, аргона и гелия удаляют при пропускании этих газов через нагретую трубку длиной 80—100 см с катализатором. В качестве катализатора используют или медные стружки (450—500 °С), или мелкодисперсную медь, осажденную на силикагеле или инфузорной земле (200—220 °С). В настоящее время имеются катализаторы, которые работают при комнатной температуре, однако их регенерация требует повышенных температур. [c.31]

    Для первой системы значительные отклонения от идеального поведения объясняются тем, что компоненты этой системы (ацетон, метанол, вода) являются полярными веше-ствами, способными к образованию водородных связей между собой. Вторая система содержит относительно простые неполярные молекулы (азот, аргон, кислород) и, тем не менее, при температуре, соответствующей насыщенному состоянию, в ней также возникли немалые отклонения от идеальности, поскольку вторые вириальные коэффициенты для этих веществ очень велики. [c.29]

    Для разделения веществ и их перемещения вдоль колонки используют газ-носитель, т. е. подвижную фазу. Газ-носитель должен быть инертен по отнощению к разделяемому веществу и к неподвижной фазе даже при повышенной тедшературе. В качестве газа-носителя применяют азот, аргон, воздух, двуокись углерода, гелий, водород и др.,  [c.279]

    Метод разделения смеси веществ, основанный на различии точек кипения ее компонентов, носит название дробной перегонки. Следовательно, можно сказать, что азот, аргон и кислород получают дробной перегонкой жидкого воздуха. [c.501]

    Баллоны применяют для хранения и перевозки продуктов разделения воздуха (кислорода, азота, аргона и др.) под давлением 15,0 Мн/м (150 кГ1см ). [c.186]

    Образование клатратов впервые (зыло замечено в 1886 г. Ми-лиуСом, обнаруживщим, что гидрохирюн образует комплексы с некоторыми летучими веществами, например сероводородом, инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Химической связи между этими инертными газами и гидрохиноном образоваться не могло. Милиус предположил, что комплекс формируется в результате полного окружения молекулы несколькими молекулами другого компонента. [c.76]

    Лабораторная установка, применяемая для гетерогенно-каталитических реакгшй (дегидратация, дегидрирование, изомеризация, алкилирование и др.), изображена на рис. 77, Основной ее частью является фарфоровая или кварцевая трубка, помещенная в трубчатую электрическую печь. Катализатор в виде гранул помещают в середину трубки таким образом, чтобы над ним оставалось небольшое свободное пространство. Он удерживается с обоих концов тампонами из стеклянной ваты. Вещество подается из капельной воронки, соединенной шлангом для уравнивания давления с трубкой для подачи газа, который либо может участвовать в реакции (водород), либо выполнять роль инертного носителя (азот, аргон) для перемещения паров исходного вещества и продуктов реакции через слой катализатора. Нагрев печи до необходимой температуры регулируется при помощи лабораторного автотрансформатора (ЛАТР), а измерение температуры с помощью термопары, соединенной с милливольтметром. [c.236]

    Процесс охлаждения и ожижения основного потока технологического водорода состоит нз сжатия его в компрессоре 1 (см. рис. 33), оллаждения до 4,5—5°С во фреоновом теплообменнике 3, осушке от влаги в блоке осушки 4. Затем, пройдя теплообменник 5, где поток охлаждается до 100 °К, водород направляется в блок очистки 12. в котором удаляется метан. В ванне жидкого азота 6 водород охлаждается до 80 °К за счет холода жидкого азота, кипящего при давлении несколько выше атмосферного, и далее поступает в блок очистки 13 для удаления азота, аргона и других оставшихся примесей. Последующее охлаждение водорода происходит в теплообменнике 7, в ванне жидкого азота 8, кипящего под вакуумом (остаточное давление 0,14 ат), теплообменнике 9, ванне 10 жидкого водорода циркуляционного холодильного цикла (водород кипит под давлением 7 аг). Температура основного технологического потока водорода после ванны 10 составляет приблизительно 29 °К. [c.85]

    Углероды разных видов могут на границе твердое тело — газ физически и химически адсорбировать и десорбировать газовые и жидкие продукты. Физическая адсорбция газов (азот, аргон, 50г) происходит на базисных плоскостях кристаллита углерода теплота адсорбции 8,4—33,6 кДж/моль. В работе [88] утверждается, что адсорбция ЫНз, Нг5, 80г и СОг при низких температурах па базисных плоскостях графитированных саж осуществляется с таким же тепловым эффектом, как и адсорбция инертных газов, т. е. происходит преимущественно физическая адсорбция. Химическая адсорбция осуществляется при взаимодействии НгЗ, О2 и других активных газов с поверхностью углерода п]зи более высоких температурах. Так, установлено [58], что в интервале от —196 до —73 °С поверхность свежеизмельченного графита адсорбирует кислород преимущественно физически при более высоких температурах происходит химическая адсорбция. Как известно, на поверхности неупорядоченного углерода имеются разорва) -пые связи (свободные радикалы), которые могут присоединять кислород, что сопровождается образованием комплексов. [c.57]

    Перед началом опыта исследуемый раствор заливают в боковой сосуд Б и последовательно продувают все части ячейки чистым инертным газом (водородом, азотом, аргоном или гелием) для удаления кислорода воздуха. Время продувки раствора и всей ячейки зависит от конструкции ячейки, ее объема, состава раствора и может колебаться в пределах от 0,5 до 3 ч. Необходимость освобождения раствора от растворенного кислорода воздуха и проведения измерений в атмосфере инертного газа связана с восстановлеР ием кислорода на ртутном капельном электроде в широкой области потенциалов. Отмегим, что восстановление кислорода на ртутном электроде протекает в две последовательные стадии  [c.238]

    Для приготовления НСХ0Д[[0Й смеси оксиды и уголь, взятый в небольшом избытке иротнв тео ретическп необходимого количества, перетирают в ступке, заливают густым крахмальным клейстером, перемешивают и густую пасту помещают тонким слоем (0,3—0,5 см) иа лист бумаги. После просушивания смесь разламывают на небольшие кусочки и высушивают при 400—500 °С. Затем смесь помещают в трубку для бромирования и при соответствующей температуре пропускают пары брома. Бромирование ведут в установке, изображенной на рисунке 12. В колбу 1 наливают брома в 1,5—2 раза больще теоретически необходимого количества и после нагревания до нужной температуры в колбу пропускают слабый ток водорода, азота, аргона или смесь азота и водорода. Этим методом можно получить бромиды, которые при темиературе реакции возгоняются, т. е, имеют давление пара не менее 10 Па. Бромирование и испарение вещества идет лучше, когда давление пара равно атмосферному. [c.42]

    Как правило, химики стремятся сохранять образцы синтезированных веществ, получаемых даже в относительно малых количествах (500—50 мг), для их дальнейтего использования как стандартов. Малые количества веществ обычно хранят в условиях, абсолютно исключающих любые внешние воздействия. Их запаивают в ампулы из тонкостенных трубок, причем ампулу заполняют веществом не более чем наполовину. Чтобы веихество не попадало на запаиваемое горло ампулы, его вводят через специальную воронку с длинной тонкой трубкой или тщательно протирают запаиваемую часть ампулы. Запаивая ампулу с легкокипящим веществом, предварительно охлаждают ее жидким азотом или твердой углекислотой. Р.сли вещество окисляется кислородом воздуха, то ампулу продувают инертным газом (азот, аргон) с целью вытеснения остатков воздуха и лишь затем запаивают. [c.88]

chem21.info

СВОЙСТВА ОКСИДОВ И ГИДРОКСИДОВ - ОТ НАТРИЯ ДО АРГОНА - Химия

ОТ НАТРИЯ ДО АРГОНА

 

СВОЙСТВА ОКСИДОВ И ГИДРОКСИДОВ

 

В оксидах и гідроксидах, образованных элементами 3-ого периода, можно наблюдать оба типа химической связи - ионный и ковалентная. Напомним, что гидроксиды можно рассматривать как продукты взаимодействия оксидов с водой. В данном случае гидроксидами являются как основа

так и кислота Н2SO4 (SО3 + Н2O = Н2SO4). Оксиды (и гидроксиды-основания) металлов - ионные, а оксиды (и гидроксиды-кислоты) неметаллов (и металлов высокой валентности, например СrO3 илиn2O7) - ковалентные соединения.

Соответственно различают и их свойства - основные и кислотные. При этом существует как плавный переход от ионного связи к ковалентной, так идентично имеет место непрерывный переход от соединений основного характера (основ, основных оксидов) до соединений кислотного характера (кислот, кислотных оксидов).

Принадлежность гидроксида основ или кислот определяется с помощью индикатора и его реакций с другими гидроксидами (кислотами или основаниями). Индикатор не меняет окраску в практически нерастворимых веществах, например, в гидроксиде алюминия и силикатному кислоте.

Согласно свойств гидроксидов классифицируются по свойствам и оксиды элементов 3-го периода:

Амфотерные свойства оксида алюминия проявляются в его способности взаимодействовать с кислотными оксидами (и кислотами), например:

и с основными оксидами и основаниями, например:

Важным свойством оксидов является их способность взаимодействовать с водой. Существует общее правило: с водой взаимодействуют те оксиды, которые образуют растворимые в воде соединения.

Рассмотренные в этом параграфе закономерности характерны для оксидов и гидроксидов элементов всех периодах периодической системы элементов.

na-uroke.in.ua

Аргон Ar химический элемент в таблице Менделеева

аргон

Аргон — химический элемент под номером 18, обозначается символом Ar (от лат. Argon). Является третьим по распространенности химическим элементом в атмосфере Земли, первые два — это кислород и азот.

Аргон случайно открыл британский ученый Генри Кавендиш в 1795 году. Однако на открытие никто внимание не обратил, ведь при опытах Кавендиша выделялось ничтожно малое количество вещества, причины появления которого не мог понять никто, даже сам учёный. Но в 1894 году Уильям Рамзай выделил 40 мл неизвестного доселе газа и обосновал его существование. Этим химическим элементом оказался аргон.

Применение аргона

Аргон как химический элемент очень востребован, прежде всего в качестве вещества, не способного к химическим реакциям. Заполнив установку или весь цех аргоном, можно не бояться, что нагретая металлическая деталь или заготовка окислится либо насытится азотом с последующим выделением нитридов. Склонны к окислению, например, молибден и вольфрам: многие могли наблюдать мгновенное превращение спирали лампы накаливания в синеватый порошок при попадании в нее воздуха. В среде аргона обрабатывают титан, тантал, ниобий, бериллий, гафний, цирконий, а также уран, торий и плутоний. Продувая аргон через сталь, из нее удаляют газовые включения. Революцию в технике совершил метод аргонно-дуговой сварки: поток аргона, подаваемый в то место, где горит электрическая дуга, вытесняет воздух и не дает металлу окисляться — оксиды снижают прочность шва, а то и вовсе делают сварку материалов невозможной. Таким методом сваривают легированные стали и цветные металлы, режут их толстые листы.  Применяют этот газ и в медицине — это аргоновый резак в хирургии и лечение кариеса в стоматологии, а также дезинфекция ран. При лечении слепоты, вызванной диабетом, применяют аргоновый лазер. Такая слепота появляется из-за чрезмерного развития кровеносных сосудов в глазу, а аргоновым лазером их можно безболезненно проредить.

 

 

www.alto-lab.ru