Жидкая двуокись углерода. Двуокись углерода газообразная и жидкая гост Способ оплаты

Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Жидкая двуокись углерода


Жидкая двуокись - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Жидкая двуокись - углерод

Cтраница 1

Жидкая двуокись углерода из резервуара поступает в поршневой гоасос, который закачивает ее через распределительную арматуру в баллон, устанавливаемый на весах.  [1]

Жидкая двуокись углерода поступает из резервуара через клапан-огсекатель в первый испарительный блок для газификации и во второй блок для подогрева.  [2]

Жидкая двуокись углерода превращается в газ при подводе к ней теплоты. При нормальных условиях ( 20 С и 101 3 кПа) при испарении 1 кг жидкой углекислоты образуется 509 л газа. При чрезмерно быстром отборе газа, понижении давления в баллоне и недостаточном подводе теплоты углекислота охлаждается, скорость се испарения снижается и при давлении 0 53 МПа и температуре - 56 6 СС она превращается в сухой лед. При нагреве сухой лед непосредственно превращается в углекислый газ, минуя жидкое состояние. Для испарения сухого льда необходимо подвести значительно больше теплоты, чем для испарения углекислоты; поэтому если в баллоне образовался сухой лед, то испаряется он медленно.  [3]

Жидкая двуокись углерода при снижении давления до атмосферного превращается в газ и снег температурой - 78 5 С, которые могут вызвать при непосредственном попадании обморожение кожи и поражение слизистой оболочки глаз.  [4]

Жидкая двуокись углерода хранится и перевозится в стандартных стальных баллонах, окрашенных в черный цвет с надписью углекислота, выполненной желтой краской. Стальные баллоны для жидкой двуокиси углерода подвергаются обязательному предварительному пробному испытанию на давление 190 ат. При более высокой температуре баллоны необходимо охлаждать, поливая их снаружи водой. При эксплуатации баллонов с жидкой двуокисью углерода необходимо надевать на них белые чехлы во избежание нагревания их солнечными лучами.  [5]

Жидкая двуокись углерода - бесцветная и без запаха жидкость, В виде насыщенной жидкости двуокись углерода может существовать при давлениях от 7 53 ( критическое давление) до 0 528 МПа ( тройная точка) и соответственно температурах от 31 05 до - 56 6 С.  [6]

Жидкая двуокись углерода - плохой проводник электричества; она обладает лишь незначительной растворяющей способностью.  [7]

Жидкая двуокись углерода при медленном выпускании из баллона сразу переходит в газообразное состояние; если же ее выпускать быстро, то она переходит в твердое состояние, образуя снег или сухой лед, имеющий температуру от - 79 до - 80 С.  [8]

Жидкой двуокисью углерода экстрагируют эфирномасличное, пряное и лекарственное сырье. В настоящее время освоено более 60 наименований СО2 - экстрактов. Ассортимент их постоянно расширяется.  [9]

Превращение жидкой двуокиси углерода в газ осуществляется в газификаторах, при этом обеспечиваются поддержание постоянного давления в рабочей сети и необходимый расход газа.  [10]

В жидкой двуокиси углерода, получаемой при спиртовом брожении, содержание СО, соляной кислоты, аммиака и этаноламина не определяется. Двуокись углерода, получаемая на базе экспанзерного газа очистки коксового газа, предназначена только для сварки.  [11]

Плотность жидкой двуокиси углерода при комнатной температуре равна 0 8 г / мл.  [12]

При этом жидкая двуокись углерода накапливается и хранится у поставщика в стационарных наполнителях при рабочем давлении 0 8 - 1 6 МПа, из которых осуществляется заполнение транспортных цистерн, рассчитанных на рабочее давление 0 8 - 2 МПа и предназначенных для поставки жидкой двуокиси углерода потребителю. У потребителя жидкая двуокись переливается из транспортных цистерн в стационарные наполнители ( расходные емкости), рассчитанные на рабочее давление 0 8 - 2 МПа, а далее через газификатор по системе трубопроводов подается к рабочим постам.  [13]

Насосная перекачка жидкой двуокиси углерода при необходимости предварительного охлаждения может оказаться во многих случаях нецелесообразной, так как получение температуры минус 20 - 30 С весьма дорого. Следовательно, насосная перекачка СО2 в значительной степени зависит от наличия насосов, способных работать при высоком давлении на приеме с большой подачей.  [14]

При транспортировании жидкой двуокиси углерода расчетными являются максимальные температуры грунта на глубине заложения трубопровода.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Двуокись углерода газообразная и жидкая гост

ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА ГАЗООБРАЗНАЯ И ЖИДКАЯ ГОСТ

ГОСТ 8050-85

(Взамен ГОСТ 8050-76)

Технические условия

Gaseous and liquid carbon dioxide. Specification УДК 661.97:006.354 Группа Л11 ОКП 21 1451
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 июля 1985 г. № 2423 срок действия установлен с 01.01.87 до 01.01.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Ограничение срока действия отменено. (Изм. № 1)

Изменение № 1. Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 25.10.91 № 1655. Дата введения 01.04.92 (ИУС №1- I-1992 г.)

Изменение № 2. Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 8 от 12.10.95). Дата введения 1996-07-01. (ИУС № 2- VII-1996)

Настоящий стандарт распространяется на газообразную и жидкую двуокись углерода (диоксид углерода, углекислый газ) высокого давления и низкотемпературную, получаемую из отбросных газов производств аммиака, спиртов, а также на базе специального сжигания топлива и других производств. Двуокись углерода выпускается жидкая низкотемпературная, жидкая высокого давления и газообразная.

Двуокись углерода всех сортов применяется: для создания защитной среды при сварке металлов; для пищевых целей в производстве газированных напитков, сухого льда, для охлаждения, замораживания и хранения пищевых продуктов при прямом и косвенном контакте с ними; для сушки литейных форм; для пожаротушения и других целей во всех отраслях промышленности. Жидкая двуокись углерода высшею и первого сортов применяется преимущественно для нужд сварочного производства.

Формула СО2.

Молекулярная масса (по международным массам 1977 г.) - 44,009.

Обязательные требования к качеству продукции, обеспечивающие безопасность для жизни, здоровья и имущества населения, охраны окружающей среды, изложены в пп. 2-8, 11, 12 таблицы 2.

Требования настоящего стандарта являются обязательными

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Жидкая и газообразная двуокись углерода должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. Коды ОКП газообразной и жидкой двуокиси углерода приведены в табл. 1.

Таблица 1

Наименование продукта Код ОКП
Жидкая низкотемпературная двуокись углерода: 21 1451 0100
высший сорт 21 1451 0120
1-й сорт 21 1451 0130
2-й сорт 21 1451 0140
Жидкая двуокись углерода высокого давления: 21 1451 0300
высший сорт 21 1451 0320
1-и сорт 21 1451 0330
2-й сорт 21 1451 0340
Газообразная двуокись углерода: 21 1453 0100
высший сорт 21 1453 0120
1-й сорт 21 1453 0130
2-й сорт 21 1453 0140
1.3. По физико-химическим показателям газообразная я жидкая двуокись углерода должна соответствовать нормам, указанным в табл. 2.

Таблица 2

Наименование показателя Норма
Высший сорт 1-й сорт 2-й сорт
1. Объемная доля двуокиси углерода (СОа), %, не менее 99,8 99,5 98,8
2. Объемная доля окиси углерода (СО) Должна выдерживать испытание по п. 4.4
3. Массовая концентрация минеральных масел и механических примесей, мг/кг, не более 0,1 0,1 Должна выдерживать испытание по п. 4.5.1
4. Наличие сероводорода Должна выдерживать испытание по п. 4.6
5. Наличие соляной кислоты Должна выдерживать испытание по п. 4.7
6. Наличие сернистой и азотистой кислот и органических соединений (спиртов, эфиров, альдегидов и органических кислот) Должна выдерживать испытание по п. 4.8
7. Наличие аммиака и этаноламинов Должна выдерживать испытание по п. 4.9
8. Наличие запаха и вкуса Должна выдерживать испытание по п. 4.10
9. Массовая доля воды, %, не более
Должна выдерживать испытание по п. 4.11
0,1
10, Массовая концентрация водяных паров при температуре 20 °С и давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), г/м3, не более 0,037 0,184 Не нормируется
что соответствует температуре насыщения двуокиси углерода водяными парами при давлении 101.3 кПа (760 мм рт. ст.) при температуре 20 °С, не выше Минус 48 Минус 34 Не нормируется
11. Наличие ароматических углеводородов Должна выдерживать испытание по п. 4.13
12. Наличие оксидов ванадия. Должна выдерживать испытание по п. 4.14
(Измененная редакция, Изм. № 1).

Примечания:

1. Для жидкой двуокиси углерода, получаемой при спиртовом и ацетонобутиловом брожении, наличие примесей, указанных в пп. 2, 5, 7, не нормируется.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. Для предприятий, изготавливающих двуокись углерода из экспанзерного газа очистки коксового газа, из дымовых газов прокалки нефтяного кокса в камерных печах и установок термического крекинга с использованием высокосернистого топлива и других отбросных газов, содержащих окись углерода, допускается выпуск двуокиси углерода только для технических целей, кроме сварки, с объемной долей СО не более 0,05%.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. Оксиды ванадия в соответствии с п. 12 следует определять только предприятиям, изготавливающим двуокись углерода для пищевых целей из отбросных газов производства аммиака, где в качестве ингибитора в растворах очистки применяется оксид ванадия

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Требования безопасности

2.1.1. Газообразная двуокись углерода - газ без цвета и запаха при температуре 20 °С и давлении 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), плотность - 1,839 кг/м3.

Жидкая двуокись углерода - бесцветная жидкость без запаха.

Жидкую двуокись углерода выпускают двух видов: высокого давления от 3482 до 7383 кПа (критическое давление) при температуре от 0 до 31,05°С; низкотемпературную - от 3482 до 518,6 кПа (тройная точка) при температурах от 0 до минус 56,5 °С.

Двуокись углерода нетоксична, невзрывоопасна.

2.1.2. Предельно допустимая концентрация двуокиси углерода в воздухе рабочей зоны не установлена, при оценке этой концентрации можно ориентироваться на нормативы для угольных и озокеритовых шахт, установленные в пределах 0,5 % (об.) или 9,2 г/м3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

По степени воздействия на организм человека двуокись углерода относится к 4-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

При концентрациях более 5 % (92 г/м3) двуокись углерода оказывает вредное влияние на здоровье человека, так как она тяжелее воздуха в полтора раза и может накапливаться в слабопроветриваемых помещениях у пола и в приямках, а также во внутренних объемах оборудования для получения, хранения и транспортирования газообразной, жидкой и твердой двуокиси углерода. При этом снижается объемная доля кислорода в воздухе, что может вызвать явление кислородной недостаточности и удушья.

2.1.3. Жидкая двуокись углерода при снижении давления до атмосферного превращается в газ и снег температурой минус 78,5 °С, которые вызывают обмораживание кожи и поражение слизистой оболочки глаз.

2.1.4. При отборе проб жидкой двуокиси углерода необходимо работать в защитных очках и рукавицах.

При осмотре внутреннего сосуда бывшей в эксплуатации цистерны для транспортирования и хранения жидкой двуокиси углерода цистерна должна быть отогрета до температуры окружающей среды, внутренний сосуд провентилирован или продут воздухом. Работа должна проводиться в шланговом противогазе.

Работать без противогаза разрешается только после того, как объемная доля двуокиси углерода внутри оборудования будет ниже 0,5 %.

2.1.5. Помещения для производства двуокиси углерода должны быть оборудованы общеобменной проточно-вытяжной и аварийной вентиляцией.

2.1.6. Для определения и регистрации концентрации двуокиси углерода в воздухе производственных помещений используют стационарные автоматические или переносные газоанализаторы.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Газообразную или жидкую двуокись углерода принимают партиями.

В партию включают любое количество однородной по показателям качества газообразной или жидкой двуокиси углерода, сопровождаемой одним документом о качестве.

При транспортировании по трубопроводу партией считают любое количество двуокиси углерода, направленное потребителю за 24 ч.

При транспортировании двуокиси углерода в цистернах за партию принимают каждую цистерну.

Документ о качестве должен содержать:

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование, сорт продукта;

номер партии;

дату изготовления продукта;

объем газообразной двуокиси углерода в кубических метрах и массу жидкой двуокиси углерода в тоннах или килограммах;

результаты проведенных анализов;

штамп технического контроля;

обозначение настоящего стандарта.

3.2. Для проверки качества двуокиси углерода в баллонах отбирают 2 % баллонов от партий, но не менее чем два баллона при малых партиях.

Пробу двуокиси углерода, поставляемой по трубопроводу, отбирают не менее двух раз за смену из рабочего трубопровода.

При наличии у изготовителя накопительной емкости пробу жидкой двуокиси углерода в количестве 5 дм3 отбирают из емкости. Результаты испытаний относятся ко всем транспортным цистернам, которые заполняются из этого накопителя. При отсутствии накопительной емкости пробы отбирают из транспортной емкости.

Допускается отбирать пробы из трубопровода наполнения цистерн, спецтары и баллонов. При этом пробы отбирают два раза в смену. Результаты анализа распространяются на весь продукт, полученный в течение смены.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Вкус и запах двуокиси углерода, выпускаемой для технических целей согласно примечанию 2 табл. 2, не определяются.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке от той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

При отборе проб из трубопровода - наполнителя цистерн и баллонов и получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей, повторный отбор проб проводится из цистерн и баллонов. Результаты повторного анализа распространяется на всю партию.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Общие указания по проведению анализов - по ГОСТ 27025-86.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2. Отбор проб

4.2.1. Для проверки качества жидкой двуокиси углерода в баллонах пробу отбирают из направленного вниз вентиля вертикально или наклонно расположенного баллона, в изотермических емкостях - из жидкостного трубопровода.

При определении объемной доли окиси углерода и двуокиси углерода, наличия сероводорода и концентрации водяных паров в продукте высшего сорта пробу отбирают из газовой фазы вертикально расположенного вентилем вверх баллона.

Допускается не проводить определение массовой концентрации минеральных масел и механических примесей изготовителем, если применяются бессмазочные компрессоры или перед конденсатором установлена адсорбционная осушка газа, обеспечивающая концентрацию водяных паров (см. табл. 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.2. Для проверки качества газообразной двуокиси углерод пробу отбирают из рабочего трубопровода.

Черт. 1

1-баллон с жидкой двуокисью углерода; 2-вентиль баллонный по ГОСТ 699-76 марки ВК-74; 3-установка пробоотборная, включающая: 4-пароперегреватель; 5-редуктор; 6-гидроэатвор; 7-манометр

водяной U-образный; 8-термометр; 9- резиновую трубку.

4.2.3. Пробы жидкой двуокиси углерода для анализа по всем показателям отбирают из баллона трубопровода, накопительной емкости и цистерны через пробоотборную установку (черт. 1), которая включает:

(Измененная редакция, Изм. № 1).

манометр U-образный стеклянный по ГОСТ 9933-75;

пароперегреватель змеевиковый, погруженный в сосуд с нагретой до 70-80 °С водой (или пароперегреватель любой другой конструкции), обеспечивающий превращение жидкой двуокиси углерода в газ и температуру газа 20-30 °С после дросселирования до атмосферного давления;

редуктор углекислотный или кислородный баллонный одноступенчатый типа БКО-50 по ГОСТ 13861-89;

термометр стеклянный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерения от 0 до 100 °С;

трубку резиновую;

затвор гидравлический из медной трубки, монтируемой в случае использования стеклянных приборов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Перед отбором пробы для определения концентрации водяных паров пароперегреватель предварительно высушивают.

Для получения равномерного слабого потока газа и предупреждения разрыва стеклянного оборудования давление газа с помощью редуктора снижают до 0,098 кПа (10 мм вод. ст. избыточного).

Допускается применять другие пробоотборные установки, обеспечивающие аналогичные безопасные условия отбора проб.

Установка для отбора пробы от точки отбора до прибора для анализа перед проведением испытания в течение 10-15 мин должна быть продута анализируемой двуокисью углерода.

Допускается отбор проб в пробоотборный баллон по ГОСТ 949-73 вместимостью до 5 дм3, предварительно очищенный от масла четыреххлористым углеродом (или другим аналогичным веществом) и продутый двуокисью углерода.

Черт. 2

1-приемный резервуар; 2,4-краны; 3-бюретка; 5-подставка

4.3. Определение объемной доли двуокиси углерода

4.3.1. Аппаратура, реактивы

Бюретка специальная для измерения объема газов (черт. 2).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой долей 30 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, №2 ).

4.3.2. Проведение анализа

Конец бюретки, поставленной в вертикальное положение (при открытых кранах), соединяют резиновой трубкой с установкой для отбора пробы и пропускают через бюретку двуокись углерода в течение 4-5 мин, промывая прибор двуокисью углерода. Закрывают сначала кран 2, потом кран 4 и отсоединяют прибор от редуктора.

Для уравнивания давления в бюретке и атмосферного несколько раз быстро открывают и закрывают кран 2, после чего бюретку ставят в горизонтальное положение.

В приемный резервуар .наливают до метки 105 см3 раствора гидроокиси калия и постепенно открывают кран 2 так, чтобы пузырьки двуокиси углерода не прорывались через раствор. При этом по мере поглощения двуокиси углерода бюретка быстро заполняется раствором гидроокиси калия. Для полного поглощения двуокиси углерода аппарат в конце анализа слегка встряхивают, что бы полностью смыть стенки бюретки раствором гидроокиси калия.

Когда уровень раствора едкого кали в приемном резервуаре перестанет понижаться, закрывают кран, переводят бюретку в вертикальное положение так, чтобы кран 4 находился вверху и по делениям бюретки отсчитывают объем раствора гидроокись калия, который соответствует объемной доле двуокиси углерода.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Черт. 3

I-склянка с серной кислотой; 2-склянка с силикагелем; 3-трубка соединительная стеклянная реакционная; 4-электропечь или масляная баня; 5-склянка с поглотителем

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1 % .при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускается определять объемную долю двуокиси углерода с помощью аналогичных приборов газового анализа.

При разногласиях в оценке объемной доли двуокиси углерода анализ проводят по методу, приведенному в п. 4.3.

4.4. Определение объемной доли окиси углерода

4.4.1. Аппаратура, материалы, реактивы

Установка для определения окиси углерода (черт. 3), состоящая из электрической печи или масляной бани; склянок по ГОСТ 25336-82; сетки № 1-0,5 по ГОСТ 3826-82; трубки соединительной стеклянной типа TX-VIII 100 по ГОСТ 25336-82; банки из темного стекла вместимостью 1 дм3 или другой затемненной с помощью асбестового толокна и пригодной для испытания при 250°С; сушильного электрошкафа или другого электронагревательного прибора, обеспечивающего нагрев до 250-300°С; насоса водоструйного по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределов. взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг или другие с аналогичной, метрологической характеристикой.

Термометр стеклянный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерения вт О до 250: °С.

Фарфоровые чашки по ГОСТ 9147-80

Вата стеклянная.

Ангидрид йодноватый (сухой) кристаллический.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, растворы с массовой долей 0,2 и 20%, не содержащие свободного йода.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, растворы с массовой долей 0,5%, свежеприготовленный.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na2S2O3·5h3O)=0,001 моль/дм3 (0,001 н.) и раствор с массовой долей 40%.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Силикагель по ГОСТ 3956-76, гранулированный.

Гидроокись калия по ГОСТ 24363-80, раствор с массовой долей 30 %.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор с массовой долей 10%.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой долей 5 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4.2. Подготовка анализа

Кристаллический йодноватый ангидрид помещают в фарфоровую чашку, смачивают водой до образования густой кашицы и сушат на воздухе или на водяной бане. Образовавшуюся плотную массу разбивают на кусочки и просеивают. Фракции с гранулами размером 2-3 мм подмешают в реакционную банку из темного стекла вместимостью 1 дм3. Банку закрывают пробкой с двумя стеклянными трубками, одна из которых доходит почти до дна банки, а другая оканчивается под пробкой.

Банку помещают в сушильный электрошкаф на асбестовую прокладку так, чтобы горловина банки находилась вне его. Электрошкаф плотно закрывают асбестовым щитом с отверстиями для горловины банки и для термометра.

Одну из трубок пробки соединяют с системой для очистки воздуха, другую - с сосудом для улавливания паров йода, выделяющихся во время прокаливания йодноватого ангидрида, и водоструйным насосом.

Система для очистки воздуха, пропускаемого через установку, состоит из набора последовательно соединенных склянок для промывания газов, заполненных в зависимости от загрязненности окружающего воздуха различными поглотителями (30%-ный раствор гидроокиси калия - для поглощения СО2, 40 % -ный раствор тиосульфата натрия - для поглощения С1, 10 %-1ный раствор суснокислого свинца - для поглощения HgS, раствора концентрированной серной кислоты с 5 %-ным раствором маргонцевокислого калия - для поглощения органических примесей).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Сосуд для улавливания паров йода заполняют 20 %-ным раствором йодистого калия.

В схему установки до и после реакционной банки включают пустые склянки.

После соединения всех частей установки включают водоструйный насос и проверяют ее герметичность. Пузырьки воздуха должны медленно (3-4 пузырька в секунду) барботировать через все растворы. Если установка собрана правильно, включают обогрев электрошкафа.

Вначале содержимое банки выдерживают при 90-100 °С в течение 2-3 ч. Затем, не прекращая подачу воздуха, постепенно повышают температуру электрошкафа до 200-240 °С (не выше) и продолжают прокаливать препарат еще 2,5-3 ч.

После выключения электрошкафа и охлаждения его до 30- 40 °С выключают водоструйный насос, заменяют пробку банки на простую резиновую или пластмассовую и плотно закрытую банку с препаратом помещают в темное место на хранение.

Для проведения анализа 8-10 г приготовленного препарата загружают в реакционную трубку, перекладывая тампонами из стеклянной ваты, подключают ее к установке (см. черт. 3) и проверяю г препарат на выделение йода продувкой воздуха со скоростью 3-4 пузырька в секунду через реакционную трубку с йодноватым ангидридом и склянку с 10 см3 раствора йодистого калия и 2-3 см3 раствора крахмала. При этом раствор не должен окрашиваться в синий цвет, что свидетельствует о пригодности препарата для анализа.

Затем прекращают подачу воздуха в установку и включают обогрев реакционной трубки в электрошкафу или масляной бане до 140-150 °С. Эту температуру поддерживают в течение всего анализа.

На подготовленном приборе проводят не более десяти определений.

4.4.3. Проведение анализа

Через подготовленный прибор для определения окиси углерода (см. черт. 3) в течение 10 мин пропускают анализируемую двуокись углерода со скоростью 3-4 пузырька а секунду, предварительно осушенную в склянках.

Из реакционной трубки газ поступает в поглотительную склянку, наполненную раствором 10 см3 йодистого калия с 2-3 см3 крахмала.

Во избежание конденсации паров йода стеклянная соединительная трубка, отводящая газ в поглотительную склянку с растворами йодистого калия и крахмала, должна иметь длину не более 200 мм.

Раствор не должен окрашиваться и темнеть, что свидетельствует о практическом отсутствии окиси углерода.

Если раствор в склянке с поглотителем посинеет, то в нем определяют содержание окиси углерода путем титрования содержимого склянки раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски.

www.dereksiz.org

Двуокись углерода плотность жидкой - Справочник химика 21

    Диоксид, обычно называемый двуокисью угле рода, СО2 образуется при полном сгорании свободного углерода в атмосфере кислорода. Он представляет собой бесцветный газ, в связи с чем и носит тривиальное название углекислый газ . Теплота образования двуокиси углерода из графита составляет 393,7 кдж г-моль. Плотность двуокиси углерода при н.у. 1,977 г/л (по воздуху 1,53). Двуокись углерода легко сжижается ее критическая температура 31,3° С, критическое давление 72,9 атм.. При сильном охлаждении она превращается в белую снегообразную массу (сухой лед), которая при нормальном давлении возгоняется (не плавясь) при —78,5 С. При давлении 5 атм твердая двуокись углерода плавится при —56,7 С. Теплота плавления двуокиси углерода 51 дж г, теплота испарения (при —56 С) 569 5ж/г. Жидкая двуокись углерода не проводит электрического тока. Кристаллическая решетка — молекулярного типа. [c.196]     Жидкая двуокись углерода. Основные физико-химические свой-ства жидкой двуокиси углерода — плотность, энтропия и теплоемкости при постоянном объеме (С ) и давлении (Ср) [100] — при- [c.44]

    Двуокись углерода СО2, используемая в пожаротушении, при 0°С и 760 мм рт. ст. представляет собой бесцветный" газ без запаха и вкуса, не электропроводна. В баллонах ошетушащих устаиовок хранится в жидком виде. Молекулярная масса 44, температура замерзакия — 56°С. Из 1 кг жидкого углекислого газа при 0°С образуется 508 л газа, при 20°С — 544 л. Плотность жидкости 0,77 г/ом . [c.81]

    Плотность заполнения автоклава, давление и температура. Первые работы Базарова [1 ] и Буржуа [2] по синтезу карбамида из карбамата аммония и его смесей с карбонатом и сесквикарбона-том аммония показали, что при 130—140° С можно добиться выхода карбамида в пределах 1,5—9,5% от количества загруженной смеси. Плотность заполнения реактора, т. е. количество исходных веществ на единицу объема реактора, была невелика (порядка 0,1 г/сл ). Позднее выяснилось, что выход продукта возрастает (до определенного предела) с увеличением плотности заполнения реактора. Это явление впервые было отмечено Фихтером и Беккером [3. которые предположили для его объяснения, что процесс протекает с образованием двух фаз жидкой и газовой. При этом синтез карбамида происходит, главным образом, в жидкой фазе. Действительно, чем больше количество исходных веществ в одном и том же объеме, тем больше давление в реакторе и тем меньшее количество карбамата аммония может разлагаться на газообразные аммиак и двуокись углерода. Так как при этом одновременно возрастает степень превращения карбамата аммония в карбамид, то можно предположить, что последний образуется из неразложив-шейся части карбамата, т. е. в жидкой фазе. [c.53]

    Для конденсации газов в процессе их очистки методами фракционированной дистилляции и ректификации, а также для хранения газов и для вспомогательных физико-химических исследований (определение степени чистоты газов по температуре кипения и плавления, плотности в сжиженной состоянии и т. п.) требуется применение низких температур. Для получения низких температур в лаборатории обычно используют жидкие газы, твердую двуокись углерода (сухой лед) и смеси льда с различными солями. [c.58]

    Твердая двуокись углерода, полученная путем замораживания жидкой двуокиси углерода, является стеклообразным твердым телом с плотностью 1560 кг/м . Однако при обычных промышленных способах производства твердая двуокись углерода получается белого цвета и из-за некоторой пористости имеет объемную массу 1300—1500 кг/м в зависимости от способа производства. [c.353]

    Вскоре стало ясно, что поглощаемый объем зависит и от сорта угля и от того, какой газ поглощается. Предположив, что адсорбционная способность твердого тела зависит от площади его доступной поверхности, де Соссюр [3] в 1814 г. выразил наш взгляд на это явление. А в 1843 г. Митчерлих [4] отметил особую роль угольных пор и предположил, что их диаметр в среднем должен составлять 10 мк. Он рассчитал, что двуокись углерода конденсируется в слоях толщиной 0,005 мм, причем ее плотность приближается к плотности жидкой двуокиси. Эти два фактора, удельная поверхность и пористость (или объем пор), действуют в явлениях адсорбции совместно, и не только на угле, но и на большом ряде других твердых тел. Поэтому измерения адсорбции газов и паров позволяют получить информацию относительно удельной поверхности и структуры пор твердого тела. Следующие главы посвящены детальному рассмотрению способов реализации этой возможности. [c.9]

    Двуокись углерода (углекислый газ) СО2 — бесцветный газ, не обладающий запахом. Плотность ООа 1,977 кг1м , плотность по отношению к воздуху 1,524. Темле-ратура кипения жидкой двуокиси углерода при атмосферном давлении равна —78,5°С. Двуокись углерода хорошо растворяется в воде (в 1000 объемах воды при О °С и давлении 760 мм рт. ст. растворяется 1700 объемов СО2) и хорошо поглощается растворами щелочей. [c.11]

    Для изготовления коллоидно-графитового препарата применяют жидкое стекло с модулем, равным 2,6—3 (см. стр. 241). Применение жидкого стекла с более низким модулем ухудшает прочность сцепления графитового покрытия с поверхностью колбы и резко увеличивает щелочность аквадага. Чем выше щелочность аквадага, тем более интенсивно графитовое покрытие поглощает из атмосферного воздуха агрессивные промышленные газы и пары окись углерода, сернистый газ, пары воды, пары хлористого и фтористого водорода и т. д. Во время откачки и работы электровакуумных приборов эти газы выделяются из покрытия, что может вызвать вспучивание и отлипание аквадагового слоя, уменьшение эмиссии катода и ухудшение вакуума в приборе. Термографит и жидкое стекло берут в таком соотношении, чтобы в готовом коллоидно-графитовом препарате графит содержался в количестве 15—17%, а двуокись кремния — 14,5%. При этом плотность препарата составляет 1,33 г см . [c.312]

chem21.info

Диоксид углерода - это... Что такое Диоксид углерода?

Диоксид углерода Свойства Строение Техника безопасности Страница дополнительных сведений Родственные соединения
Другие названия углекислый газ, углекислота,сухой лед(твердый)
Формула CO2
Молярная масса 44.0095(14) г/моль
В твердом виде сухой лед
Вид бесцветный газ
Номер CAS [124-38-9]
Плотность и фазовое состояние 1.98 кг/м³, при н.у.;771 кг/м³, жидкий;1512 кг/м³, твёрдый
Растворимость в воде 1.45 кг/м³
Удельная теплота плавления 25.13 кДж/моль
Точка плавления −57 °C (216 K), под давлением
Точка кипения −78 °C (195 K), возгоняется
Константа диссоциации кислоты (pKa) 6.35 and 10.33
Вязкость 0.07 пз при −78 °C
Форма молекулы линейная
Кристаллическая решётка кварцевидная
Дипольный момент ноль
MSDS External MSDS
Главные опасности удушающее, раздражающее
NFPA 704

0

0

0

 

(жидкость)

R-phrases R: As, Fb
S-phrases S9, S23, S36 (ж)
RTECS number FF6400000
Структура и свойства n, εr, и т. д.
Спектр УФ, ИК, ЯМР, Масс-спектроскопия
Оксиды COC3O2C2OCO3
Если не указано иное, данные даны дляматериалов при стандартных условиях (25 °C, 100 кПа)Infobox disclaimer and references

Диокси́д углеро́да (двуо́кись углеро́да, углеки́слый газ, окси́д углеро́да (IV), диокси́д углеро́да, у́гольный ангидрид, углекислота́) — CO2, бесцветный газ со слегка кисловатым запахом и вкусом.

Концентрация углекислого газа в атмосфере Земли составляет 0,038 %.

Не следует путать с Диоксин.

Свойства

Физические

Плотность при нормальных условиях 1,98 г/л. При атмосферном давлении диоксид углерода не существует в жидком состоянии, переходя непосредственно из твёрдого состояния в газообразное. Твёрдый диоксид углерода называют сухим льдом. При повышенном давлении и обычных температурах углекислый газ переходит в жидкость, что используется для его хранения.

Углекислый газ легко пропускает ультрафиолетовые лучи и лучи видимой части спектра, которые поступают на Землю от Солнца и обогревают её. В то же время он поглощает испускаемые Землёй инфракрасные лучи и является одним из парниковых газов, вследствие чего принимает участие в процессе глобального потепления. Постоянный рост уровня содержания этого газа в атмосфере наблюдается с начала индустриальной эпохи.

Химические

По химическим свойствам диоксид углерода относится к кислотным оксидам. При растворении в воде образует угольную кислоту. Реагирует со щёлочами с образованием карбонатов и гидрокарбонатов. Вступает в реакции электрофильного замещения (например, с фенолом — реакция Кольбе) и нуклеофильного присоединения (например, с магнийорганическими соединениями).

Биологические

Диоксид углерода играет одну из главных ролей в живой природе, участвуя во многих процессах метаболизма живой клетки. Диоксид углерода получается в результате множества окислительных реакций у животных, и выделяется в атмосферу с дыханием. Углекислый газ атмосферы — основной источник углерода для растений. Однако, ошибкой будет утверждение, что животные только выделяют углекислый газ, а растения — только поглощают его. Растения поглощают углекислый газ в процессе фотосинтеза, а без освещения они тоже его выделяют.

Диоксид углерода не токсичен, но не поддерживает дыхание. Большая концентрация в воздухе вызывает удушье (см. Гиперкапния). Недостаток углекислого газа тоже опасен (см. Гипокапния)

Углекислый газ в организмах животных имеет и физиологическое значение, например, участвует в регуляции сосудистого тонуса (см. Артериолы).

Получение

В промышленности получают из печных газов, из продуктов разложения природных карбонатов (известняк, доломит). Смесь газов промывают раствором карбоната калия, который поглощает углекислый газ, переходя в гидрокарбонат. Раствор гидрокарбоната при нагревании разлагается, высвобождая углекислоту. При промышленном производстве закачивается в баллоны.

В лабораторных условиях небольшие количества получают взаимодействием карбонатов и гидрокарбонатов с кислотами, например мрамора с соляной кислотой.

Применение

В пищевой промышленности диоксид углерода используется как консервант и обозначается на упаковке под кодом Е290, а также в качестве разрыхлителя теста.

Жидкая углекислота (жидкая пищевая углекислота) — сжиженный углекислый газ, хранящийся под высоким давлением (~ 65-70 Атм). Бесцветная жидкость. При выпуске жидкой углекислоты из баллона в атмосферу часть её испаряется, а другая часть образует хлопья сухого льда.

Баллоны с жидкой углекислотой широко применяются в качестве огнетушителей и для производства газированной воды и лимонада. Углекислый газ используется в качестве активной среды при сварке проволокой так как при температуре дуги углекислота разлагается на угарный газ СО и кислород который в свою очередь и входит в заимодействие с жидким металом окисляя его. Углекислота в баллончиках применяется в пневматическом оружии и в качестве источника энергии для двигателей в авиамоделировании.

Твёрдая углекислота — сухой лёд — используется в качестве хладагента в ледниках и морозильных установках.

Методы регистрации

Измерение парциального давления углекислого газа требуется в технологических процессах, в медицинских применениях — анализ дыхательных смесей при искусственной вентиляции лёгких и в замкнутых системах жизнеобеспечения. Анализ концентрации CO2 в атмосфере используется для экологических и научных исследований, для изучения парникового эффекта.

Углекислый газ регистрируют с помощью газоанализаторов основанных на принципе инфракрасной спектроскопии и других газоизмерительных систем. Медицинский газоанализатор для регистрации содержания углекислоты в выдыхаемом воздухе называется капнограф.

Концентрация

  • Подземное животное голый землекоп отличается терпимостью к большим (смертельным для других животных) концентрациям углекислого газа.[1]

Примечания

См. также

Ссылки

Wikimedia Foundation. 2010.

dik.academic.ru

Углерод жидкий - Справочник химика 21

    Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде Nh3 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]     В результате охлаждения происходит конденсация хлороформа и четыреххлористого углерода. Жидкий хлорметан нейтрализуется 20%-ным раствором щелочи и подвергается ректификации для получения товарных продуктов. Неконден-сирующийся абгаз, содержащий некоторое количество хлора, хлористого водорода и следы хлорметана, подвергают очистке в сульфитно-щелочной санитарной башне, а инертные газы, в основном азот, сбрасывают в атмосферу. [c.284]

    Под теплотой сгорания понимают то количество теплоты, которое выделяется при полном сгорании одного моля вещества до высших окислов при данных условиях (Р, Т). Сгорание называется полным, когда углерод, водород, азот, сера, хлор и бром, входящие в соединение, превращаются соответственно в диоксид углерода, жидкую воду, молекулярный азот, диоксид серы и галогеноводородную кислоту. Теплоту сгорания веществ определяют сжи- [c.209]

    Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

    К химической коррозии также относится коррозия в среде неэлектролитов. Органические жидкости, не обладающие электропроводимостью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К таким жидкостям относятся органические растворители (бензол, толуол, тетрахлорид углерода), жидкое топливо (мазут, бензин, керосин) и некоторые неорганические вещества (бром, расплав серы, жидкий фто-роводород). В этих средах коррозию вызывает реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольшее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и нефтепродуктах. Коррозионноактивными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, тиолы и т. п. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью и их сплавами. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью и свинцом получаются производные тиолов — тиолаты. Сера взаимодействует с медью и серебром с образованием сульфидов. Повышение температуры ускоряет коррозию металлов в нефти наличие воды в нефти резко ускоряет процесс, вызывая электрохимическую коррозию. [c.52]

    При термической переработке резиновых отходов не только решают важную экологическую задачу ликвидации промышленных отходов, но и получают (Продукты, которые могут найти применение твердый продукт (пироуглерод), который можно использовать в качестве наполнителя вместо технического углерода жидкий продукт (смола), которую можно использовать в качестве топлива на самой установке или как добавку к ко- [c.183]

    В производстве аммиака с очисткой конвертированного газа от окиси углерода жидким азотом установка предкатализа расположена после блоков промывки. Процесс проводят при среднем давлении (28-30 ат), температуре 150°0 и объемной скорости 10 ООО на никель-хромовом катализаторе. Азотоводородная смесь содержит соответственно до 20 5 см /м СО и СО . Вследствие малого содержания кислородсодержащих примесей аппарат гидрирования обычно включают только во время увеличения их концентрации в смеси. [c.212]

    И. Н. Богачев установил, что ванадий может раствориться в цементите в количестве до 0,5%. Следовательно, легирование ванадием приводит к связыванию части углерода в карбиды и обеднению углеродом жидкой фазы. При этом карбидообразование осложнено из-за появления твердых растворов карбида ванадия в цементите, более устойчивых и прочных по сравнению с обычным цементитом. В процессе первичной кристаллизации ванадий должен вызывать перераспределение углерода аналогично титану, отличаясь от последнего меньшей устойчивостью карбида и большей растворимостью в аустените и цементите. [c.65]

    Далее Я. Т. Эйдус показал, что при пропускании над катализаторами, применявшимися для синтеза синтина, поочередно в отдельности водорода, инертного газа и окиси углерода жидкие продукты не образуются, а при пропускании одной лишь окиси углерода наблюдается даже отравление катализатора. [c.338]

    Из процессов физической абсорбции к разомкнутым процессам можно отнести абсорбцию окиси углерода жидким азотом (гл. VH) и (в некоторой мере) абсорбцию двуокиси углерода водой (частично разомкнутый процесс). Оба процесса весьма дороги первый из-за применения глубокого охлаждения, второй — вследствие малой поглотительной способности воды. [c.37]

    Примечание. При работе бев очистки от двуокиси углерода жидкий хлор после второй ступени содержит 3% СОг. [c.323]

    При абсорбции окисн углерода жидким азотом одновременно поглощаются и такие высококипящие компоненты конвертированного газа, как кислород и аргон, а также удаляются метан, этилен, ацетил(ш и другие углеводороды, образование которых неизбежно при паро-кислородной конверсии газообразных и газификации жидких углеводородов. Возможность получения таким путем азото-водородной смеси, практически не содержащей каталитических ядов и инертных (в реакции синтеза аммпака) примесей, является большим преимуществом низкотемпературного метода очистки конвертированного газа от остаточных количеств окиси углерода. [c.317]

    Резина в стеклообразном Двуокись углерода жидкий во- [c.250]

    Расчетами показано, что при совмещенном производстве спирта и кормовых дрожжей "выходные" показатели на 1 т абсолютно сухой древесины выглядят следующим образом этанол (абс.) — 175—182 л, метанол — 2 кг, сивушные масла — 0,3 кг, фурфурол (94%-й) — 5,6 кг, диоксид углерода (жидкий) [c.400]

    Абсорбционные и хемосорбционные процессы весьма распространены и применяются в производстве серной, соляной, азотной, фосфорной кислот, аммиака, кальцинированной соды, при переработке коксового газа и газов нефтепереработки, при очистке промышленных газов (коксового, нефтяного, генераторного и др.), в технологии основного органического синтеза (разделение газообразных углеводородов, получение формальдегида, дивинила, получение ацетилена из метана и т. д.), в производстве целлюлозы, при концентрировании газов и т. д. Хемосорбция является важным этапом ряда синтезов в жидкой фазе, например прямой синтез азотной кислоты происходит путем хемосорбции кислорода раствором четырехокиси азота в азотной кислоте под давлением процессы оксосинтеза основаны на хемосорбции водорода и окиси углерода жидкими олефинами с образованием альдегидов и кетонов. [c.114]

    Большинство азотных удобрений получают синтетически — путем нейтрализации кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, двуокись углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидрат окиси кальция и т. д. Азот находится в удобрениях либо в форме катиона Nh5 , т. е. в аммиачной форме, либо аниона ЫОГ, т. е. в нитратной форме иногда удобрение содержит и аммиачный и нитратный азот. Все аммиачные и нитратные соли водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся вглубь почвы при обильных дождях или орошении. j [c.289]

    Этот продукт может быть получен на основе этилена или-ацетилена. Процесс образования винилацетата происходит в паровой фазе по реакции оксиацетилирования из этилена, уксусной кислоты и кислорода при температуре 175—200°С и-давлении (5—10)-Ю Па в присутствии палладиевого катализатора на носителе. Реакционная смесь после реактора частично конденсируется и разделяется на жидкую и газовую фазы. Газ-рециркулят проходит через скрубберы, в которых удаляются винилацетат и диоксид углерода. Жидкий конденсат подается в систему ректификационных колонн, где легкие остатки, главным образом ацетальдегид, вода, а также полимеры, отделяются от очищенного винилацетата. Уксусная кислота возвращается в реактор. Выход составляет примерно 91% винилацетата, 8% диоксида углерода и 1% побочных продуктов (10 наименований). При этом этилен и уксусная кислота используются более чем на 99% (И9]. [c.279]

    Ожоги. Ожоги могут быть вызваны горячими и раскаленными предметами, а также веществами с очень низкой температурой (например, жидким или твердым диоксидом углерода, жидким кислородом) и едкими веществами (щелочами, кислотами, бромом и др.). [c.258]

    Карбоновые кислоты. Органические соединения, содержащие карбоксильные группы —СООН, называют карбоновыми кислотами. По числу карбоксильных групп в молекуле карбоновые кислоты делят на одно-, двух-, трех- и многоосновные (поликарбоновые) по характеру радикала, связанного с карбоксилом, — на предельные (содержат радикал алкана), непредельные (содержат радикал алкена или алкина). Общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот С Н2 +1С00Н. Кислоты, содержащие до пяти атомов углерода, — жидкие вещества, более пяти —твердые не растворимые в воде вещества. [c.263]

    Мет.анол пропанол Бензол — четырех- хлористый углерод Жидкий воздух С) —Се, ключевая пара Сз —Сз Сз—Се, ключевая пара 4—Сб Сз —Сб, ключевая пара С4-С5 Метилциклогексан — толуол — фенол Циклогексан—гептан [c.29]

    Известен взрыв в блоке низкотемпературной отмывки конвертированного газа от оксида углерода жидким азотом. Аппараты низкотемпературного-блока (теплообменники, испарители промывная колонна, теплообменники высокого давления, обвязочные трубопроводы с запорной арматурой) были заключены в кожухи из листовой стали. Пространство между аппаратами и кожухами для уменьшения теплопотерь было забито шерстяным очесом. При утечке азото-водородной смеси через фланцевое соединение из технологической аппаратуры в пустотах -внутри кожуха образовалась водородо-воздушная смесь, которая взорвалась от искр при разрядах статического электричества или от других источников воспламенения. При взрыве в низкотемпературном блоке и последующем загорании прорвавшегося газа получили повреждения строительные конструкции и оборудование. Кожух был разорван на отдельные секции по местам крепления и сильно деформирован. [c.34]

    Хладагенты двуокись углерода жидкая по ГОСТ 8050—76 или газы углеводородные сжиженные, или термический охлаждающий элемент. [c.178]

    Установка для изучения переноса углерода жидкими щелочными металлами описана в [84]. [c.89]

    Двуокись углерода, Жидкий Вымораживание — Бензиловый -183 Ком- — — Катаро- Ю- -Ю-  [c.363]

    ИК-спектр поглощения четыреххлористого углерода (жидкий, толщина [c.36]

    Установка очистки конвертированного газа состояла из системы двухступенчатой абсорбции 20 и 12%-ным раствором моноэтаноламина и системы отмывки газа от окиси углерода жидким азотом. При аварийной остановке насоса прекратилось орошение моноэтаноламином скруббера первой ступени, что привело к увеличению содержания двуокиси углерода в газе, выходящем из системы очистки моноэтаноламином. Однако подача газа на агрегаты отмывки жидким азотом прекращена не была, и в течение 30 мин газ поступал в низкотемпературный блок на очистку от окиси углерода. В результате аппаратура блока отмывки газа жидким азотом была забита двуокисью углерода и остановлена на отогрев. [c.25]

    К числу аппаратов и механизмов с повышенной взрывоопас-ностью относятся абсорберы и адсорберы для взрывоопасных и токсичных сред автоклавы, работающие со взрывоопасными средами агрегаты для конверсии природного газа, оксида углерода, метана и оксида углерода, для моноэтаноламиновой очистки, промывки газа от оксида углерода жидким азотом, окисления аммиака, пиролиза природного газа, а также агрегаты, использующие тепло нейтрализации в производстве аммиачной селитры, синтеза мочевины, синтеза метанола выпарные аппараты для взрывоопасных и токсичных продуктов, контактные аппараты с перемешивающими устройствами для взрывоопасных и токсичных продуктов ацетиляторы блоки. раздедещя воздуха и коксового газа варочные кот- лы периодического действия выдувные резервуары газо-дувки, турбогазодувки и вакуум-насосы для взрывоопасных и токсичных газов газогенераторы газгольдеры для взрывоопасных газов и кислорода детандеры всех типов и назначений газгольдеры для взрывоопасных газов и кислорода дробилки и мельницы всех типов и назначений гидроразбиватели вертикального и горизонтального типов испарители сжиженных газов клеемешалки ксантогенераторы и турборастворители в производстве вискозных волокон компрессоры всех типов и [c.24]

    В это1М случае суммарный расход кокса определяется потреблением его, необходимым для покрытия обеих статей расхода. Замена твердого углерода углеродом жидкого топлива или газа позволяет, как следует из табл. 10, получать продукты сгорания [c.458]

    Галоген. Желто-зеленый газ, термически устойчивый. При насыщении хлором охлажденной воды образуется твердый клатрат. Хорошо растворяется в воде, в большой степени подвергается дисмутации ( хлорная вода ). Растворяется в тетрахлориде углерода, жидких Si U и Ti U. Плохо растворяется в насыщенном растворе Na l. Не реагирует с кислородом. Реагирует со щелочами. Сильный окислитель энергично реагирует с металлами и неметаллами. Образует соединения с другими галогенами. Получение см. Зб 57, 484" .  [c.254]

    ГурляндД. А. Опыт работы агрегатов отмы1эки окиси углерода ЖИДКИМ) азотом. Азотная и кислородная промышленность , инф. бюллетень, [c.327]

    В процессе выплавки в открытых дуговых печах происходит поглощение азота и углерода жидкой ванной в зоне электродов. В результате металл, выплавленный этим методом, содержит повышенное количество углерода и азота, а также нитридных и карбонитридных включений, что приводит к существенному снижению срока службы нагревателей. Путем продувки жидкого металла кислородом можно снизить количество углерода примерно в два раза и газов при наличии в металле хрома. Исследования В.С.Никольского показали, что при выплавке сплава 80/20 допустимое содержание хрома в процессе продувки составляет 11-14,5 % [77]. [c.123]

    По этому способу хлористый водород получают из ЖИДКОГО хлора и водяного газа, содержащего водород и окись углерода. Жидкий хлор из цистерны 19 под давлением около 8 атм подается в испаритель 20, где и нагревается глухим паром. Испарившийся хлор поступает в нижнюю часть печи 21, в которую одновременно подается водяной газ. Хлор горит в атмосфере водяного газа, соединяется с содержащимся в нем водородом и образует газообразный хлористый водород. Последний охлаждается в холодильнике 22 и поступает в дископленочный абсорбер 23 для получения сверхконцентрированной соляной кислоты. Дископленочный абсорбер 23 — это горизонтальный цилиндр, снабженный вращающимся горизонтальным валом, на который насажены диски. Вдоль стенок абсорбера установлены охлаждающие трубки. [c.387]

    Советскими учеными была доказана ошибочность и карбидной теории синтеза углеводородов, и теории их образования через промежуточную стадию спиртов. Так, например, исследования кобальтоториевых катализаторов, проведенные Н. Д. Зелинским и Я. Т. Эйдусом, показали, что карбидообразование протекает при 190—210 °С (т. е. при обычных температурах синтеза на этом катализаторе) и ускоряется с,повышением температуры. Состав карбида кобальта соответствует формуле С02С, а при повышении температуры до 270 °С получается карбид, менее богатый углеродом. Было установлено, что на кобальтовых и никелевых катализаторах скорость восстановления карбидов водородом в 4 раза превышает скорость их образования, а скорость образования продуктов синтеза почти в 10 раз превышает скорость образования карбидов, т. е. скорость образования продуктов синтеза почти в 2,5 раза выше скорости восстановления карбидов. Я. Т. Эйдусом было установлено также, что если над катализаторами ФТ-синтеза по очереди пропускать водород, инертный газ и оксид углерода, жидкие продукты не образуются, а если пропускать только СО, то наблюдается даже отравление катализатора. Таким образом, приведенные выше данные показывают, что карбиды кобальта и никеля не являются ни промежуточными продуктами, ни катализаторами синтеза. [c.276]

    Полагают, что по этой причине произошел разрыв обвязочного трубо-лровода конвертированного газа, соединяюш его теплообменные аппараты, работающие при циклическом температурном режиме на установке отмывки жонвертированного газа от оксида углерода жидким азотом в производстве аммиака, В результате этого произошел залповый выброс горючего газа (70% Нг, 24% СО2, 5% СО и 0,5 СН4), который взорвался в производственном помещении. Взрывом частично были разрушены здания, оборудование и коммуникации технологической установки. [c.259]

    Недавно группа исследователей в Массачузетском технологическом институте [12] изучала разложение жирных кислот под действием радоновых а-частиц и быстрых дейтонов . Из полученных ими результатов наибольший интерес с точки зрения выяснения основных закономерностей представляет тот факт, что при облучении соединений, состоящих из больших молекул, образуется сравнительно небольшое число продуктов реакции. Так, например, при разложении уксусной кислоты образуются примерно одинаковые количества водорода, двуокиси углерода, окиси углерода и метана. При облучении пальмитиновой кислоты газообразные продукты состоят главным образом из водорода и двуокиси углерода жидкий продукт облучения состоит преимущественно из н.-пентадекана. При изучении этого вопроса на первый взгляд могло казаться, что чем больше размер молекул исходного вещества и чем сложнее их строение, тем больше будет число разнообразных продуктов разложения этого вещества при облучении. Однако, как правило, при радиационно-химических процессах можно ожидать противоположного эффекта. [c.74]

    Под влиянием высоких температур происходит термический распад полиамидов с образованием, как показал Ачхаммер с сотрудниками [1162], двуокиси и окиси углерода, жидких продуктов и нелетучёго остатка. Гудмен [1197, 11981 обнаружил в летучих продуктах пиролиза полигексаметиленадипин- [c.161]

    Активная масса железного электрода в исходном состоянии состоит из смеси магнитной окиси железа Рез04 и небольших количеств свободной окиси РегОз и закиси РеО. Восстановление искусственной или природной окиси железа РегОз до магнитной окиси железа Рез04 может быть осуществлено с помощью различных восстановителей газообразных (водород, метан, окись углерода), жидких (жидкие углеводороды) и твердых (металлическое железо, сажа). [c.320]

chem21.info